Жительница Арсеньева с диагнозом "острый миелобластный лейкоз" и выявленной мутацией умерла после того, как региональное министерство здравоохранения отказало в обеспечении жизненно необходимым препаратом, который врачебная комиссия признала единственным шансом на ремиссию. Отец остался с тремя детьми; суд оценил моральный вред в 100 тысяч рублей на каждого из них.
Что установил суд
По апелляционному определению Приморского краевого суда заболевание было выявлено в 2024 году. Пациентка лечилась в гематологическом отделении Краевой клинической больницы № 2 во Владивостоке, но добиться стойкой ремиссии не удалось.
После консультаций со специалистами из Санкт‑Петербурга и Москвы врачебная комиссия назначила пациентке 13 упаковок японского препарата гилтеритиниб в год как единственно возможную терапию при обнаруженной мутации.
«Без данного препарата она не могла выйти в ремиссию. Альтернативного метода лечения мутации не существует», — указано в материалах дела.
Отказ министерства
Арсеньевская городская больница направила заявку в Министерство здравоохранения Приморского края на закупку препарата. Ведомство отказало, сославшись на исчерпание лимитов финансирования на 2024 год и отметив, что гилтеритиниб «не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».
В сентябре 2024 года сама пациентка обратилась в министерство с просьбой организовать обеспечение лекарством. В официальном ответе ей рекомендовали обсудить альтернативную терапию с лечащим врачом.
Дальнейшее развитие событий
Осенью 2024 года состояние пациентки ухудшилось. Она неоднократно госпитализировалась в учреждениях Приморья и федеральных центрах, где проходила курсы терапии, в том числе с использованием требовавшегося препарата. В январе 2025 года врачи констатировали ремиссию, но позже болезнь вновь прогрессировала, и в апреле 2025 года пациентка скончалась.
По делу судом был присужден моральный вред: семье оценили страдания в 100 тысяч рублей на каждого члена семьи.
